Вебинар по теме: «Организация внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Работа медицинской организации в условиях пандемии COVID-19»


ФГБУ «Национальной институт качества» Росздравнадзора информирует о проведении вебинара по теме:

«Организация внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

Работа медицинской организации в условиях пандемии COVID-19»


который состоится 28 сентября 2020 года в режиме онлайн трансляции с последующим доступом к видеоматериалам.

К участию в вебинаре приглашаются руководители, врачи различных специальностей, медицинские сёстры, руководители служб по качеству, специалистов в области качества, уполномоченные по качеству в медицинских организациях.
В ходе вебинара будут рассмотрены следующие вопросы:

    • международные и национальные подходы к обеспечению качества и безопасности медицинской деятельности;
    • требования к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности в медицинской организации в соответствии с Приказом Минздрава России от 07.06.2019 № 381н;
    • организация и проведение внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации;
    • деятельность медицинской организации в условиях пандемии коронавирусной инфекции COVID-19.

Для участия в вебинаре необходимо заполнить заявку на сайте Института http://nqi-russia.ru. Форма для заполнения заявки на обучение участника вебинара:


Оплата осуществляется юридическим лицом

Оплата осуществляется физическим лицом



Публичный Договор-оферта по оказанию информационных услуг от 31.08.2020 г.

Стоимость за обучение одного участника – 9 600,00 рублей.


По вопросам, связанным с документами обращайтесь в учебно-методический отдел по телефону +7 (495) 980-29-35, доб. 2, Электронная почта: obr@cmkee.ru



Возврат к списку



41forum

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список