Семинар «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий»

Уважаемые коллеги! 

Питер

6-7 апреля 2015 г. в г.Санкт-Петербурге, состоялся семинар «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий. Клинические испытания медицинских изделий», организованный и проведенный Федеральным государственным бюджетным учреждением «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора совместно с ГБОУ ВПО «Первым Санкт-Петербургским государственным медицинским университетом им. Академика И.П.Павлова».

В работе семинара приняли участие 40 представителей медицинских, фармацевтических и общественных организаций и профессиональных ассоциаций из различных регионов Российской Федерации, в том числе: г.Москва, г.Санкт-Петербург, г.Симферополь и г.Нижний Новгород.

В ходе семинара с докладами выступили представители Росздравнадзора, ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора и Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. Академика И.П.Павлова».

В процессе проведения семинара слушателями было задано 90 вопросов и на все вопросы были получены исчерпывающие ответы и разъяснения.

По итогам семинара были получены положительные отзывы от участников семинара по результатам анкетирования и благодарность на электронную почту ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора.


0722.jpg
0748.jpg
0807.jpg
0816.jpg

Возврат к списку

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список