«Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате

«Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате

Дата проведения семинара: 28 июля 2022 года

Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00

Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Лекторы семинара:


   

• Сергеева Марина Владимировна, Начальник отдела экспертизы качества эффективности и безопасности медицинских изделий  ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора


   

• Васюшкин Андрей Владимирович, Специалист отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

Козлова Елена Александровна, Эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

ПРОГРАММА СЕМИНАРА

Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий

для диагностики in vitro в 2022 году.

28 июля 2022 года                                                                                                            г. Москва

10:00-11:15

Критерии включения медицинских изделий в перечень видов медицинских изделий, подлежащих обращению в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. N 552

Ответы на вопросы

Васюшкин Андрей Владимирович

Специалист отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

11:15-12:45

Разбор ключевых ошибок при подготовке документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностике

Ответы на вопросы

Сергеева Марина Владимировна Начальник отдела экспертизы качества эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

12:45-13:00

Перерыв

13.00-14.00

Клинические испытания для изделий in vitro диагностики в реалиях 2022 года

Ответы на вопросы

Козлова Елена Александровна, Эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

 



Вопросы к семинару направляйте, пожалуйста, заранее на электронную почту obr@nqi-russia.ru

Для участия в семинаре необходимо заполнить анкету участника:

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом

Договор-оферта


По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@nqi-russia.ru

   



Возврат к списку



Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список