«Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro», семинар в форме онлайн обучения

«Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro», семинар в форме онлайн обучения

Дата проведения семинара: 5 апреля 2022 года

Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.

Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Лекторы семинара:


 Сергеева Марина Владимировна, начальник отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора






• Момыналиев Куват Темиргалиевич, эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.б.н., доцент.




Вопросы, рассматриваемые в процессе семинара:

 подготовка документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики в соответствии с актуальным законодательством ЕАЭС

 разбор основных ошибок, которые не следует допускать при подготовке документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики

 ответы на вопросы участников семинара

Вопросы к семинару направляйте, пожалуйста, заранее на электронную почту obr@nqi-russia.ru

 

Для участия в семинаре необходимо заполнить анкету участника: 

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом

Договор оферты

 

По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@nqi-russia.ru



Возврат к списку



Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список