XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2016»
Дата мероприятия: 2 Ноября 2016
В Центре Международной торговли в Москве прошла XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016».
С Приветственным словом к участникам конференции обратился руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Альбертович Мурашко, который отметил, что деловая программа в этом году «включает в себя все те инновации в законодательстве, которые вступают в силу с первого января 2017 года. Все преобразования, которые происходят в сфере регулирования лекарственных средств и медицинских изделий грандиозны по масштабу». По его словам, «реформа контрольно-надзорной деятельности, которая происходит сегодня в нашей стране затрагивает очень многие сферы, и первое, что внедряется это риск-ориентированный подход. Внедрение системы комплексной профилактики нарушений и, в том числе, использование методов предупреждения, устранение устаревших и дублирующих функций, неэффективных механизмов, создание и внедрение комплексной системы информационного сопровождения и повышение качества реализации контрольно-надзорной функции на всех уровнях».
Международный конгресс «Информационные технологии в медицине»
Дата мероприятия: 13 Октября 2016
Сотрудники ЦМИКЭЭ приняли участие в Международном конгрессе «Информационные технологии в медицине», который состоялся 13—14 октября 2016 г. в конгресс-центре гостиницы «Космос», Москва.
В работе конференции приняли участие руководители, курирующие развитие IT в области здравоохранения из федеральных ведомств и регионов, представители ведущих разработчиков и системных интеграторов.
Конференция «Клинические исследования в России и за рубежом-2016»: 4 часа, 20 спикеров, 300 гостей
Дата мероприятия: 14 Сентября 2016
14 сентября 2016 года состоялась IV ежегодная конференция «Клинические исследования в России и за рубежом». В этот раз она собрала около 300 специалистов биотехнологической отрасли.
Помимо представителей фармацевтических компаний, разработчиков, государственных институтов развития и инвестиционных компаний, на конференции выступили специалисты ФГБУ «НЦЭСМП», Евразийской экономической комиссии, ФГБУ «ЦМИКЭЭ»: Дмитрий Горячев, Дмитрий Рождественский, Игорь Иванов, Марина Сергеева.
Десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе
Дата мероприятия: 13 Сентября 2016
Состоялось десятое заседание управляющего Комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) в Флорианополисе - Южная Каролина (Бразилия), с 13 по 15 сентября 2016 года. Совещание проходило под председательством Бразилии. МК состоит из регуляторов из Австралии, Бразилии, Канады, Китая, Европейского Союза, Японии, Российской Федерации и Соединенных Штатов Америки. Также приняли участие представители Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в качестве официального наблюдателя и азиатских согласования рабочей партии (AHWP) и панамериканская организация здравоохранения в качестве партнерской организации.
Вебинар «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»
Дата мероприятия: 26 Июля 2016
Вебинар состоялся.
В семинаре приняли участие представители аккредитованных организаций на проведение клинических испытаний, предприятий-производителей медицинских изделий, специалистов контрактных исследовательских организаций, научных организаций, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций, контрольных медицинских лабораторий.
СЕМИНАР/ВЕБИНАР «МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ»
Дата мероприятия: 12 Июля 2016
12 июля 2016 года в Москве прошёл семинар по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, организованный ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора.
В очной и заочной (через трансляцию в формате «Вебинар») работе мероприятия приняли участие 383 представителя врачебного сообщества и фармакологических компаний из 49 субъектов Российской Федерации.
Видеоматериалы
Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список