ФармМедОбращение 2019

Дата мероприятия: 21 Мая 2019

Мероприятие состоялось.

21-22 мая 2019 года состоялось XXI ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2019» в г. Москве, организованная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

Цикл на тему "Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» (72 ч.)

Дата мероприятия: 20 Мая 2019

Регистрация закрыта

Мероприятие состоялось 

В ходе Программы были рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий. 


XXIII Всероссийский Форум "Обращение медицинских изделий в России"

Дата мероприятия: 17 Апреля 2019

Место проведения: г. Москва

17 - 18 апреля 2019 года в г. Москва пройдет XXIII Всеройссийский форум "Обращение медицинских изделий в России" Весенняя сессия.

В Росздравнадзоре состоялась деловая встреча с делегацией Международной объединенной комиссии (США) по вопросам совершенствования качества и безопасности оказания медицинской помощи

Дата мероприятия: 28 Марта 2019

г. Москва

28 марта 2019 года руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко провел встречу с делегацией Международной объединенной комиссии (Joint Commission International, JCI) во главе с президентом объединенной комиссии П.Уилсон.




Цикл «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»

Дата мероприятия: 25 Марта 2019

Место проведения: г. Москва

К участию в цикле приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.


Международный форум IMDRF

Дата мероприятия: 18 Марта 2019

г. Москва

Мероприятие состоялось.

С 18 по 21 марта 2019 года прошла XV встреча Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) под председательством Российской Федерации, в котором приняли участие более 300 экспертов из 18 стран мира.


Вебинар «ОСОБЕННОСТИ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ»

Дата мероприятия: 30 Января 2019

Место проведения: г. Москва

К участию в вебинаре приглашаются субъекты обращения медицинских изделий.

  В ходе вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий, критерии отнесения изделий к медицинским, особенности подготовки заявления на государственную регистрацию медицинских изделий, требования к технической и эксплуатационной документации производителя медицинских изделий для in vitro диагностики, особенности клинических испытаний (исследований) медицинских изделий для in vitro диагностики инфекционных заболеваний.


Семинар в рамках XXII Форума “Обращение медицинских изделий в России”

Дата мероприятия: 5 Декабря 2018

г. Москва.

Мероприятие состоялось


XI Всероссийская научно-практическая конференция «Медицина и качество - 2018»

Дата мероприятия: 3 Декабря 2018

г. Москва

Мероприятие состоялось.


Образовательный акселератор для инновационных проектов в сфере медицины и биотехнологий MedScience

Дата мероприятия: 10 Ноября 2018

г. Красноярск  

Мероприятие состоялось


Вебинар "Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики"

Дата мероприятия: 31 Октября 2018

г. Москва

Мероприятие состоялось







Тренировка по ГО

Дата мероприятия: 1 Октября 2018

г. Москва

Тренировка состоялась




Вебинар "Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики"

Дата мероприятия: 18 Июля 2018

г. Москва

Мероприятие состоялось

Цикл на тему «Экспертиза временной нетрудоспособности» (72ч.)

Дата мероприятия: 11 Июля 2018

г. Москва

Мероприятие состоялось




Мероприятия 101 - 120 из 198
Страницы:


41forum

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список