ФармМедОбращение 2019
Дата мероприятия: 21 Мая 2019
Мероприятие состоялось.
21-22 мая 2019 года состоялось XXI ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2019» в г. Москве, организованная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Цикл на тему "Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» (72 ч.)
Дата мероприятия: 20 Мая 2019
Регистрация закрыта
Мероприятие состоялось
В ходе Программы были рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий.
Цикл «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»
Дата мероприятия: 25 Марта 2019
Место проведения: г. Москва
К участию в цикле приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.
Международный форум IMDRF
Дата мероприятия: 18 Марта 2019
г. Москва
Мероприятие состоялось.
С 18 по 21 марта 2019 года прошла XV встреча Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) под председательством Российской Федерации, в котором приняли участие более 300 экспертов из 18 стран мира.
Вебинар «ОСОБЕННОСТИ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ»
Дата мероприятия: 30 Января 2019
Место проведения: г. Москва
К участию в вебинаре приглашаются субъекты обращения медицинских изделий.
В ходе вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий, критерии отнесения изделий к медицинским, особенности подготовки заявления на государственную регистрацию медицинских изделий, требования к технической и эксплуатационной документации производителя медицинских изделий для in vitro диагностики, особенности клинических испытаний (исследований) медицинских изделий для in vitro диагностики инфекционных заболеваний.
Тренировка по ГО
Дата мероприятия: 1 Октября 2018
г. Москва
Тренировка состоялась
Видеоматериалы
Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список