ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Дата мероприятия: 18 Марта 2020
Уважаемые коллеги!
Сообщаем Вам, что в связи со сложившейся ситуацией и неблагоприятной эпидемиологической обстановкой, обусловленной коронавирусом, очные мероприятия, проведение которых запланировано в период
с 17.03.2020г.по 31.05.2020г, будут проводиться в формате дистанционного обучения.
Донорский марафон
Дата мероприятия: 17 Октября 2019
г. Москва
17 октября 2019 года ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора информирует об организации осеннего Донорского марафона, который пройдет при взаимодействии с ГБУЗ "Городская клиническая больница № 52" города Москвы по программе безвозмездного донорства крови.
IMFRF-2019
Дата мероприятия: 17 Сентября 2019
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о председательстве Российской Федерации в Международном форуме регуляторов медицинских изделий (IMDRF, далее - Форум) и сообщает об очередном проведении XVI встречи Форума 16 – 19 сентября 2019 года в г. Екатеринбург.
Неформальная сессия Всероссийского форума "Обращение медизделий в России: лицом к лицу с регулятором"
Дата мероприятия: 21 Июня 2019
г. Санкт-Петербург
Мероприятие состоялось
21 июня 2019 года в рамках Форума ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора провел обучающий семинар «О наболевшем в регистрационной практике для производителя медицинских изделий». Во время Семинара обсудили вопросы об изменениях в системе регистрации медицинских изделий и практические аспекты прохождения регистрационных процедур. Вторая часть Форума прошла в формате 4-х круглых столов.
ФармМедОбращение 2019
Дата мероприятия: 21 Мая 2019
Мероприятие состоялось.
21-22 мая 2019 года состоялось XXI ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2019» в г. Москве, организованная Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Цикл на тему "Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» (72 ч.)
Дата мероприятия: 20 Мая 2019
Регистрация закрыта
Мероприятие состоялось
В ходе Программы были рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий.
Цикл «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»
Дата мероприятия: 25 Марта 2019
Место проведения: г. Москва
К участию в цикле приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.
Международный форум IMDRF
Дата мероприятия: 18 Марта 2019
г. Москва
Мероприятие состоялось.
С 18 по 21 марта 2019 года прошла XV встреча Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF) под председательством Российской Федерации, в котором приняли участие более 300 экспертов из 18 стран мира.
Видеоматериалы
Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список